匹多莫德散的药理是什么

每个药物都是有其药理作用的，也是由实验过才能说明药物的效果，也才可以推出市面的。那么，关于匹多莫德散，此药的药理是什么呢？

简单来说，匹多莫德散是一种人工合成的口服免疫增强剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日组动物尿PH植和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。

大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日，可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变，Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。

生殖毒性：一般性生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日，对生育力无影响，对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。

围产期毒性：SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日，静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代仔鼠的存活、生长发育等均无影响。

最后，病人建议病人在专业医生的指导下使用匹多莫德散。